本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来 ，®中
关键注册研究疗效获真实世界实践验证
多个高危亚组中 ，实世英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，界数据亮既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致 ，驯相47.0% 伴有不同程度的鹿生髓外病变（EMD） 。
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南京、其中完全缓解（CR）或严格意义的可苏完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%） ，福可苏®展现出双重缓解特征 。®中并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号：OA-09） 。实世缓解持久性方面 ，界数据亮且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高 ：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3% ，驯相18.7%≥70 岁），7.8% 为浆细胞白血病（PCL） ，真实世界患者普遍更高危 、用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究（RWS）结果 ，82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA） ，
真实世界安全边界清晰 ，
此外 ，27.4% 为五药暴露 ，结果显示，风险总体可控
任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2% ，本研究中位 PFS 尚未达到，
参考文献 ： |
Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09. |
深度且持久的缓解
在 267 例疗效可评估患者中 ，12 个月 PFS 率为 71.5% 、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性 。
入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁 ，缓解深度方面，并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性 。其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液 ，上述结果提示 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗 ，在深度且持久的缓解之外 ，
路瑾教授
北京大学人民医院
我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的数据。在高龄 、其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征 。12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0% ，与注册研究人群相比 ，12 个月 OS 率为 87.8% 。
结论 ：中国真实世界研究数据显示 ，Eque-cel），路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，英国格拉斯哥
真实世界患者群体 ：重度经治 、真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持 。更重度经治，既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致 。
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